دکتر علی جعفری متخصص مغز و اعصاب

در مرکز اعصاب انکولوژی مرکز سرطان دانا-فاربر بریگام، ما به تشخیص سرطان از طریق پزشکی دقیق سرطاننزدیک می‌شویم که ناهنجاری‌های ژنتیکی و مولکولی را در هر تومور خاص مغز مشخص می‌کند. از آنجایی که اکنون می دانیم که همه یا بیشتر سرطان ها از ژن های غیرطبیعی یا تنظیم ژن ناشی می شوند، دانش جدید در مورد پاتوژنز (توسعه بیماری) سرطان می تواند دقیقاً تشخیص را مشخص کند و درمان را دقیقاً هدف قرار دهد. هر یک از نوروپاتولوژیست های ما در تحقیق در مورد نوع خاصی از تومور مغزی تخصص دارند و کارشناسانه ترین رویکرد را برای تشخیص تومور مغزی به شما ارائه می دهند.برای ارتباط با بهترین جراح تومور مغزی در تهران اینجا کلیک کنید

بافت تومور مغزی همه بیماران نه تنها تحت معاینات استاندارد پاتولوژی برای ارائه تشخیص دقیق قرار می‌گیرد، بلکه تعدادی آزمایش و اسکن پیشگام برای ژن‌های جهش‌یافته و کروموزوم‌های نامناسب، و همچنین جستجوی کل ژنوم برای یافتن نسخه‌های اضافی یا مفقود ژن‌ها انجام می‌شود. چنین پروفایل ژنتیکی چند آزمایشی گسترده، نوع و ویژگی های یک تومور خاص را شناسایی می کند و بخشی از فرآیند تشخیصی استاندارد در مرکز نوروآنکولوژی است. همه آزمایش‌ها فوراً توسط نوروپاتولوژیست شما سفارش می‌شوند که بسته به نوع آزمایش‌هایی که مورد نیاز است، نتایج آن ظرف یک تا دو هفته در دسترس است.

بافت تومور بیماران سرطان مغز در مرکز نوروآنکولوژی توسط متخصصان آسیب شناسی ما با همکاری پزشکان معالج به دقت ارزیابی می شود تا نظر تخصصی در مورد اینکه چه آزمایش هایی برای انجام نمونه بافت ارزشمند شما مهم است، ارائه شود. در بیشتر موارد، بافت حداقل تحت چهار دسته آزمایش سلولی و مولکولی قرار می گیرد، از جمله:

• تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژی مرسوم : بافت زیر میکروسکوپ بررسی می شود تا تشخیص اولیه در عرض چند روز ایجاد شود.
• تست ایمونوهیستوشیمی : آزمایشی که بر روی پروتئین‌های سلولی به نام آنتی‌ژن تمرکز می‌کند که نوع خاصی از سرطان را نشان می‌دهد. آنتی بادی معمولاً به یک ماده رادیواکتیو یا رنگی مرتبط است که باعث می شود بافت زیر میکروسکوپ روشن شود. این نوع آزمایش ممکن است برای تشخیص تفاوت بین انواع مختلف سرطان استفاده شود.
• OncoCopy : یک اسکن کل ژنوم است که می‌تواند نسخه‌های اضافی یا مفقود شده از ژن‌های خاص را به‌ویژه آنهایی که توسط درمان‌های مولکولی هدف قرار می‌گیرند، به‌طور قدرتمندی شناسایی کند.
• OncoPanel : این بخش‌های کدکننده پروتئین ژن‌ها را برای شناسایی جهش‌های مرتبط با سرطان بررسی می‌کند. OncoPanel بخشی از یک برنامه پروفایل منحصر به فرد در مرکز سرطان Dana-Farber Brigham است که بافت تومور را برای جهش های شناخته شده مرتبط با سرطان تجزیه و تحلیل می کند. اینها اغلب برای "تطبیق" جهش با درمان های هدفمند صحیح استفاده می شوند. 
• آزمایش نشانگر تومور : روشی که در آن نمونه‌ای از خون، ادرار یا بافت برای اندازه‌گیری مقدار مواد خاصی که توسط اندام‌ها، بافت‌ها یا سلول‌های تومور در بدن ساخته می‌شوند، بررسی می‌شود. برخی از مواد زمانی که در سطوح افزایش یافته در بدن یافت شوند با انواع خاصی از سرطان مرتبط هستند. به این تومور مارکرها می گویند. این آزمایش ممکن است برای تشخیص تومور سلول زایا انجام شود.
• آزمایش ژن : یک آزمایش آزمایشگاهی که در آن نمونه‌ای از خون یا بافت برای تغییرات کروموزوم که با نوع خاصی از تومور مغزی مرتبط است، آزمایش می‌شود. این آزمایش ممکن است برای تشخیص سندرم ارثی انجام شود.
• آزمایش متیلاسیون پروموتر MGMT : یک آزمایش اپی ژنتیکی کلیدی که می تواند نتایج بالینی را به ویژه در بیماران گلیوبلاستوما پیش بینی کند.
• تجزیه و تحلیل سیتوژنتیک : یک آزمایش آزمایشگاهی که در آن سلول‌های یک نمونه بافت زیر میکروسکوپ مشاهده می‌شوند تا تغییرات خاصی در کروموزوم‌ها با آزمایش FISH یا کاریوتیپ بررسی شود.